实验室综合管理系统
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近些年随着社会的发展,人们对产品的质量要求愈来愈高,进而对产品制造企业也提出了更高的要求。产品质量的优劣,不仅与产品的设计、制造过程相关,更与过程中精密的检测和试验有莫大的关系,通过试验和检测的结果,不但可以优化产品的设计,提前暴露设计的不足,为设计部门优化设计提供数据支撑,更加可以通过试验/检测,防止不良产品流入市场,减少企业召回/维修成本,防止伤害企业在用户心中形成的品牌价值。
企业实验室的试验过程从最开始的纯手工做实验—》填写试验记录及审核—》手动编制试验报告及审核,逐渐走向有专业的实验室信息管理系统进行规范管理,这样一方面可以提高企业实验室的运转效率,另一方面为数据溯源和数据利用建立了有效的基础。故选择一个适合企业的实验室信息管理系统并成功实施,是提升实验室质量管理水平的并经之路。
智锐实验室信息管理系统是基于国际通用的实验室质量和技术要求ISO/IEC17025标准进行完全自主的开发,涵盖了实验室人、机、料、法、环的五大要素,在满足日常管理要求的同时,它能全面的优化实验室的检验管理工作,显著提升实验室的工作效率和生产力,提高企业质量控制水平。
丨 产品概述
丨 产品特性
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1、通过配置和自由路由功能,满足实验室灵活、多变的业务需求;
2、基于17025标准,形成企业独有的测试模型,将试验数据全部结构化到测试模型中,为大数据利用和分析建立有效的基础;
3、提供最小粒度的数据追溯功能,为企业CNAS审核保驾护航;
4、提供基于多年排程经验和算法,形成的智能化业务排程。
5、基于模块化的业务串联方式,提供类微信方式的任务提醒机制。
6、一键式全自动生成试验报告。
7、自主研发的数据采集配置工具,实现设备数据的全自动化采集。
8、提供专属企业的大数据应用方法及案例。
9、提供丰富的各类图表看板。
10、提供各类分析报表,解决企业各类统计分析要求。
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1、LIMS功能结构图
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与北航实验室合作,结合ISO17025/CNAS审核要求,共同设计实验室信息管理系统LIMS功能结构图。
丨 产品功能
2、试验委托管理
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提供试验任务的委托功能,主要包括:内部委托、外部委托、临时任务委托、周期性检验等多种委托方式。同时可以根据纸质委托单进行系统内人工发起请托。委托可上传不同格式(如Word、Excel、PDF等)的附件或PDM数据链接,满足委托单据包含质保单、通知单、技术文件、工艺规程或检验卡等。
系统中能够兼容各种类型的试验任务,可以根据实际情况进行配置,在任务发起时可以灵活选择各类试验委托单任务。
系统中提供试验委托单据的客制化,用户可以依据内部委托单据样式,自定义委托内容,包含:委托单据基本信息、委托试验样品信息、委托试验项目信息、委托试验项目关联试验方法、委托试验项目关联试验执行标准、委托试验项目关联试验设备、委托试验项目关联试验条件信息。
3、试验能力库
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提供试验能力库结构化存储的功能,包含:检测项目结构化、检测参数结构化、检测资质结构化、检测条件结构化。同时可保持与ERP、MES系统的同步,保障了数据源的唯一性。
4、试验数据采集
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基于现有系统模型,提供试验数据自动采集的功能,从而实现试验原始记录中按照指定规则自动填充采集后的数据,以满足试验报告的自动生成,试验数据的在线绘图,试验数据超算的分析功能。按照采集方式分为:直接采集和间接采集两种方式。
1、直接采集是指与设备或设备外设进行直接连接,在是试验的过程中实时的读取设备产生的数据,主要包含:
与数据库直连方式(如:Oracle、Sqlserver、Access等)。
1)与设备进行交互式连接,可以发送设备指令后,设备输出指定规则的结果(如:PLC、RS-232、RS-233、GPIB等)。
2)与设备进行应答式连接,通过设备结果输出接口,获取设备产生的试验结果。
2、间接采集是指通过设备输出的文件,按照指定规则抓取以得到试验结果数据 (如:.txt、.xlsx、.xls、.csv、.xml等) 。
5、智能排程
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依据系统中设备工作日历、人员工作日历、试验优先级顺序,依据当前设备运行情况,自动生成试验排程计划,并提供设备维度查看试验任务的甘特图,同时提供排程计划的导出功能。排程提供两种模式,第一种模式是仅考虑设备因素的智能排程,第二种模式是考虑设备因素+试验人员因素的智能排程,系统通过功能开关控制两种模式依据用户的实际情况可以自由切换。
6、试验资源管理
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构建符合CNAS体系要求的实验室资源全面管理。建设重点:试验资源信息管理、流转/状态可视化,计算机辅助提醒。
7、条码技术应用
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系统提供试验样品登记、试验样品接收、试验样品流转、试验任务数据查询、历史数据查询、试验报告领取及打印过程中条码扫描应用的功能,满足样品的接收及返回可通过条码进行信息传递,并同步更新实时流转情况。具有实时任务查询、历史任务查询、试验报告领取及打印功能。
8、质量管理体系
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系统建设满足2017年发布的最新版17025规定:
1、考虑实验室大量采用电子记录,因此简化了对更改记录的要求,明确只要确保“更改记录”的可追溯性。
2、参照ISO15189,将信息化管理系统要求纳入到第7.11节中,结合“数据的控制”规定了对信息管理系统的要求。
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